如何处理灰色地带的问题

在用图像进行检查时,理想情况下,视觉检查的结果和图像检查的结果应该完全吻合,但我们在技术上还没有达到这个程度。应该如何处理这个 "灰色地带"?
如果这个灰色区域被转移到好的一面,就会导致 "缺陷产品流出"。如果它被转移到有缺陷产品的一边,就会导致 "产量损失"。哪种情况更好呢?
如果是前者,除非在图像检查后对所有产品进行目视检查,否则无法避免缺陷产品的流出。最后,也不会减少工时。另一方面,如果是后者,对于在 "严格 "的图像检查中被归类为良好的产品,不需要进行视觉复检,只有那些 "有缺陷或处于灰色区域 "的产品才需要进行视觉复检,如果产量是50%,就有可能减少50%的工时。
在这种情况下。
使用图像检测设备,要实现100%的工时减少是非常困难的。
灰色地带"(在最后的视觉检查中)决不能摆在好产品的一边。只有绝对好的产品才能被判定为'好'。
有不能检查的项目的图像检查设备的结果都是在'灰色地带'。它绝不能被用于最终的视觉检查。
我们认为。
这是FlexInspector与其他图像检查设备的最大区别。基本上,只有与好的项目 "几乎相同 "的项目才被认为是好的,甚至 "轻微的差异 "也能被发现。相反,FlexInspector最大的弱点是它不能容忍这些 "轻微差异"。然而,在这种情况下,似乎原因是好产品不统一,不能说这是FI问题......

2条关于"如何处理灰色地带"的评论。

  1. 普通药物 来自:。

    在灰色地带,人类视觉检查的准确性也是模糊的。由于这个原因,图像检查和视觉检查的结果不可能完全匹配。原来的目视检查的限制并不是硬性规定的,而往往是基于现场工人的主观判断。因此,在引入图像检查时,必须对检查标准进行基本审查,因为要做一个新的东西,除非是为了创造适合图像检查的新标准,否则我认为会变得没完没了,很难产生引入效果。
     偶尔会出现这样的情况(虽然图像检查不是这样的):一个缺陷因为肉眼可见而被NG,如果肉眼不可见就OK。然而,也有一些模式,缺陷是固有的,如果要检测这种缺陷,例如通过超声波检查,就必须完全重新制定标准。那么,视觉检查(图像)被超声波检查(非破坏性测试)取代是很自然的。

  2. yamada 来自:。

    当然,标准应该是针对成像检查的。
    在许多情况下,由于强行采用了视觉检查的标准,故事就变得复杂了。首先,视觉检查的标准往往是宽松的,而且似乎许多决定是在 "eiyo "的基础上做出的。因此,产品的功能和制造的工艺能力没有被考虑在内。
    FI方法,通过抽样对好产品进行统计处理,检查它们是否在好产品的分布范围内,被认为在早期发现异常方面更有效。
    实际上,我认为这个故事并不限于 "图像"。FI也可以应用于以时间序列排列的一维数据,可以被认为是 "判断二维阵列数据好坏的软件"。

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